トレアキシン点滴静注用25mg/100mg
製品に関するお知らせ
-
安全性
トレアキシン点滴静注用 25mg/100mg、点滴静注液 100mg/4mL「副作用発現状況一覧」を更新しました(PDF:507.7 KB)
-
安全性
トレアキシン点滴静注用 25mg/100mg、点滴静注液 100mg/4mL「副作用発現状況一覧」を更新しました(PDF:507.7 KB)
-
安全性
トレアキシン点滴静注用 25mg/100mg、点滴静注液 100mg/4mL「副作用発現状況一覧」を更新しました(PDF:507.7 KB)
トレアキシンの販売移管について
製品情報概要
承認・薬価収載・販売年月日
承認年月日 | 薬価収載 | 販売年月日 | |
---|---|---|---|
トレアキシン 点滴静注用25mg |
2016年 09月28日 |
2016年 11月18日 |
2017年 01月31日 |
トレアキシン 点滴静注用100mg |
2010年 10月27日 |
2010年 12月10日 |
2010年 12月10日 |
規制区分・貯法等
劇薬 | 処方箋医薬品 | 貯法 (室温保存については省略) | 使用期限 | |
---|---|---|---|---|
トレアキシン 点滴静注用25mg |
○ | ○ | 要遮光 | 3年 |
トレアキシン 点滴静注用100mg |
○ | ○ | 要遮光 | 3年 |
患者向医薬品ガイドご使用にあたって
患者向医薬品ガイドは厚生労働省が特定した医薬品について、製造販売業者が作成し、厚生労働省の確認後、独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページに掲載するものです。
くすりのしおりご使用にあたって
「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会が定めた基本フォーマットに従って作成しております。また、「くすりのしおり」の記載内容は作成時点の添付文書に基づいておりますが、添付文書全ての記載内容を網羅してはおりません。そのため、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、必要に応じて加筆・修正いただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。「くすりのしおり」の利用により生じた損害に対し、弊社はいかなる責任も負いません。